La FDA advierte a los consumidores que no usen ciertas fórmulas infantiles en polvo producidas de las instalaciones de Abbott Nutrition en Sturgis, Michigan
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que está investigando reportes de los consumidores sobre infecciones por las bacterias de Cronobacter sakazakii y Salmonella Newport.
Se informa que en todos los casos se consumió fórmula infantil en polvo, producida en las instalaciones de Abbott Nutrition en Sturgis, Michigan. Como resultado de la investigación en curso, junto con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los EE. UU.
(CDC, por sus siglas en inglés) y socios estatales y locales, la FDA está alertando a los consumidores para que eviten comprar o usar ciertos productos de fórmula infantil en polvo producidos en esta instalación. Esta es una investigación en curso y la empresa está trabajando con la FDA para iniciar un retiro voluntario del producto potencialmente afectado.
La FDA aconseja a los consumidores que no usen las fórmulas infantiles en polvo de Similac, Alimentum o de EleCare si:
Los dos primeros dígitos del código son del 22 al 37, y el código en el contenedor contiene K8, SH o Z2, y la fecha de vencimiento es del 4-1-2022 (ABR 2022) o posterior.
La FDA está investigando reportes de cuatro enfermedades en tres estados. Los cuatro casos relacionados con estos reportes resultaron en hospitalizaciones y el Cronobacter pudo haber contribuido al fallecimiento en uno de estos casos.
La FDA ha iniciado una investigación en el sito de fabricación. Los hallazgos hasta la fecha incluyen varios resultados positivos de la bacteria Cronobacter sakazakii de muestras ambientales tomadas por la FDA y de observaciones de la inspección de eventos adversos por parte de los investigadores de la FDA Una revisión de los registros internos de la empresa también indica contaminación ambiental con Cronobacter sakazakii y la destrucción del producto por parte de la empresa debido a la presencia de Cronobacter.
“Como este es un producto utilizado como la única fuente de nutrición para muchos de los recién nacidos y bebés de nuestra nación, la FDA está profundamente preocupada por estos reportes de infecciones bacterianas”, dijo Frank Yiannas, comisionado adjunto de Política y Respuesta Alimentaria de la FDA.
“Queremos asegurarle al público que estamos trabajando diligentemente con nuestros socios para investigar los reportes relacionados con estos productos, que reconocemos que incluyen fórmula infantil producida en esta instalación mientras trabajamos para resolver este problema de seguridad lo más rápido posible”.
INFORMACIÓN ADICIONAL:
Los productos fabricados en las instalaciones de Sturgis, Michigan, se pueden encontrar en todo los Estados Unidos y probablemente se exportaron a otros países.
Los productos que no contienen la información mencionada anteriormente no están vinculados. El aviso de la FDA no incluye productos de fórmula líquida ni cualquier fórmula nutricional para la deficiencia metabólica. Los consumidores deben continuar usando todos los productos no mencionados en este aviso.
Cronobacter es una bacteria que puede causar infecciones graves y potencialmente mortales (sepsis) o meningitis (una inflamación de las membranas que protegen el cerebro y la columna). Los síntomas de sepsis y meningitis pueden incluir falta de apetito (alimentación deficiente), irritabilidad, cambios de temperatura, ictericia (piel y parte blanca de los ojos amarillentas), respiración quejumbrosa y movimientos anormales. La infección por Cronobacter también puede causar daño intestinal y puede propagarse a través de la sangre a otras partes del cuerpo. (PRNewswire-HISPANIC PR WIRE)
